Kháng thể đơn dòng điều trị dự phòng Covid-19 sắp về Việt Nam

Lần đầu tiên, nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm người không có khả năng sinh kháng thể dù đã được tiêm đủ liều vắc-xin phòng Covid-19, hoặc những người không thể tiêm vắc-xin… sẽ có cơ hội sử dụng kháng thể đơn dòng điều trị dự phòng Covid-19.

Bộ Y tế vừa cấp phép chính thức sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca- kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được cấp phép để dự phòng Covid-19 tại Việt Nam. Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép, nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2, đặc biệt trên nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm người không có khả năng sinh kháng thể dù đã được tiêm đủ liều vắc-xin phòng Covid-19, hoặc những người không thể tiêm vắc-xin.

Evusheld đang được thế giới kỳ vọng

Trước khi có Evusheld, nhóm người này gần như không có biện pháp phòng bệnh chủ động hiệu quả, ngoại trừ cách ly với nguồn lây; đồng thời đây cũng là nhóm dễ chuyển nặng, nhập viện và tử vong khi mắc Covid-19.

GS-TS.Ngô Quý Châu- Chủ tịch Hội Hô hấp Việt Nam chia sẻ: “Nhiều bệnh nhân suy giảm miễn dịch, ung thư, viêm khớp tự miễn, ghép tạng hoặc các bệnh hệ thống… rất dễ bị tổn thương trước Covid-19 đang phải sống trong lo âu và tự cách ly với xã hội. Người bệnh lo ngại rằng, cơ thể của họ không thể sinh miễn dịch đầy đủ sau khi tiêm vắc-xin như những người khỏe mạnh khác. Và, liệu pháp kháng thể đơn dòng như Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp “phòng thủ ngay tức thì” để gia tăng bảo vệ cho những trường hợp có nguy cơ cao này”.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ước tính khoảng 2% dân số toàn cầu thuộc nhóm dễ bị tổn thương trước Covid-19 do bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng. Do đó, những liều kháng thể đơn dòng Evusheld nhập về Việt Nam vào thời điểm này có ý nghĩa to lớn và mang tính nhân văn sâu sắc.

Khác với vắc-xin, chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc Covid-19 với hiệu quả lên tới 83%. Đặc biệt, nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy, không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi.

Hiệu quả này được quan sát thấy ở cả những người bị suy giảm miễn dịch do bệnh lý hoặc đang sử dụng các thuốc, phác đồ điều trị ức chế miễn dịch. Đơn cử: Người cấy ghép tạng, ung thư, HIV, đang điều trị thuốc ức chế miễn dịch (như dùng Corticoid liều cao, kéo dài) hoặc đã điều trị trong vòng 6 tháng… Thậm chí, những người không thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin Covid-19 nào hiện có vì từng xảy ra tác dụng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần của vắc-xin (dị ứng nặng, sốc phản vệ…) vẫn được chỉ định tiêm.

Theo nghiên cứu, Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.

Quang Hùng