Trị khỏi bệnh thanh niên 13 năm "chỉ nhìn thấy trần nhà"

Mới tròn 20 tuổi, anh N.H.Đ (quê ở Điện Bàn, Quảng Nam) thình lình đột quỵ. Kể từ đó, anh nằm liệt suốt 13 năm qua. Mới đây, các bác sĩ BV Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ đã giúp anh khỏi bệnh, tự đi lại bằng đôi chân của mình.

TS.BS.Trần Chí Cường- Giám đốc chuyên môn BV S.I.S thông tin, các chuyên gia nơi đây đã điều trị thành công dị dạng mạch máu tủy cổ bẩm sinh, giúp bệnh nhân Đ. lấy lại cuộc sống mà 13 năm trước đánh mất vì đột quỵ.

Trước đó, hồi đầu tháng 5 này, bệnh nhân Đ. được gia đình đưa đến Cần Thơ nhập BV S.I.S với niềm hy vọng mới. Trong suốt 13 năm qua, bệnh nhân này đã từng hy vọng rồi lại thất vọng nhiều lần trong nỗ lực chạy chữa.

Tại BV S.I.S, các bác sĩ đã hội chẩn và xác định bệnh nhân bị “dị dạng mạch máu tủy cổ bẩm sinh” rất nặng, nguy cơ cao và rất phức tạp, không thể phẫu thuật hở và chỉ còn một cách duy nhất là can thiệp nội mạch với thiết bị DSA (chụp ảnh số hóa xóa nền) gây tắc mạch máu tủy dị dạng.

Ghi nhận bệnh sử cho thấy, hồi năm 2009, anh Đ. phát sinh dấu hiệu đau tay khi đang chạy xe. Ráng chạy về đến nhà thì anh ngã quỵ. Anh Đ. được gia đình đưa đến cơ sở y tế địa phương và được chẩn đoán đột quỵ chưa rõ nguyên nhân.

Kể từ đó, anh Đ. không còn đi đứng được, yếu liệt tứ chi, rối loạn cảm giác, suốt 13 năm qua anh chỉ còn nhìn thấy trần nhà. Gần đây, bệnh tình lại diễn tiến nặng, các bác sĩ ở quê nhà chẩn đoán anh bị dị dạng mạch máu tủy cổ, đồng thời giới thiệu anh với BV S.I.S.

Kết quả chụp DSA cho thấy anh Đ. bị dị dạng mạch máu tủy vùng cổ ngang mức C5- C7 cấp máu từ các nhánh tủy trước, tủy sau 2 bên và một nhánh của động mạch thân giáp cổ phải.

“Sau 2 giờ can thiệp đầy căng thẳng, quá trình làm tắc mạch đã thành công. Kết quả này làm giảm đáng kể lưu lượng máu vào khối dị dạng”- BS.Cường, người trực tiếp thực hiện kỹ thuật can thiệp cho biết.

Theo chuyên gia, đây là trường hợp dị dạng mạch máu tủy cổ rất phức tạp, khả năng do nguyên nhân bẩm sinh. Do bệnh tiến triển trong một thời gian dài nên khối dị dạng quá to, chèn ép tủy lành gây yếu liệt tứ chi.

“Điểm khó nhất trong can thiệp mạch máu tủy là chỉ tắc chọn lọc mạch máu dị dạng, không gây tổn thương mạch máu tủy lành mà đôi khi giới hạn này chỉ tính bằng milimet. Hiện nay, kể cả trên thế giới, rất ít bác sĩ can thiệp mạch máu tủy vì kỹ thuật đòi hỏi độ chính xác cao, máy móc hỗ trợ tốt, rất may là ê kíp đã thành công”- BS.Cường phấn khởi cho hay.

Sau ca can thiệp thành công, sức khỏe anh Đ. đã phục hồi tốt và được xuất viện sau 5 ngày điều trị thêm. “Vài tháng tới, bệnh nhân Đ. cần can thiệp một lần nữa để có thể kiểm soát hoàn toàn khối dị dạng phức tạp”- BS.Cường cho hay.

Cũng theo chuyên gia, trước đây BV S.I.S đã điều trị thành công cho nhiều trường hợp dị dạng mạch máu tủy tương tự. “Bệnh máu tủy là bệnh lý khá hiếm gặp, có thể bẩm sinh từ nhỏ hay mắc phải ở tuổi trung niên. Nam giới chiếm ưu thế, bệnh có thể gây triệu chứng đột ngột liệt hai chi dưới, hay liệt tứ chi tùy theo vùng tủy lưng hay tủy cổ, mất cảm giác, tiêu tiểu không tự chủ… Bệnh tiến triển âm thầm, yếu từ từ, teo cơ dần, đau lưng, giảm cảm giác”- chuyên gia phân tích.

Trước đây, bệnh thường được chẩn đoán là xuất huyết tủy, viêm tủy cắt ngang, hay bệnh thần kinh tọa, thoát vị đĩa đệm… Ngày nay, với phương pháp chụp cộng hưởng từ MRI với từ trường từ 1.5 Tesla trở lên (tối ưu là 3 Tesla) hoàn toàn có thể phát hiện được dị dạng mạch máu tủy khá dễ dàng.

“Dị dạng mạch máu tủy cổ bẩm sinh đã không còn là bệnh nan y khiến người mắc chết dần chết mòn nữa. Anh Đ. và nhiều bệnh nhân trước anh đã được chữa khỏi hoàn toàn, lấy lại cuộc sống sau nhiều năm chống chọi với bệnh tật.

Thanh Giang